شقردية طيبة
May 19th, 2013, 22:17
الرياض - واس : ألغت الهيئة العامة للغذاء والدواء تسجيل المستحضر الصيدلاني ريتودرين (ritodrine Yutopar®) الذي يستخدم لمنع الولادة المبكرة، وذلك بناء على توصية للجنة تسجيل شركات ومصانع الأدوية ومنتجاتها المعتمدة، حيث اتضح أن المخاطر الناجمة عن المستحضر تفوق الفوائد العلاجية.
http://doraksa.com/mlffat/files/962.jpg
وأثبتت الدراسات وقواعد رصد الأعراض الجانبية أن فرصة حدوث أعراض جانبية خطيرة من استخدام المستحضر واردة، مثل عدم انتظام دقات القلب (cardiac arrhythmias) ونقص التروية القلبية (myocardial ischemia ) وتراكم السوائل داخل الرئتين (Pulmonary edema) وخفقان القلب (palpitation) وتسارع نبضات القلب (tachycardia) ودعت الهيئة جميع الممارسين الصحيين والمرضى التوقف عن استخدام المستحضر الصيدلاني ريتودرين (ritodrine Yutopar®)، واستخدام البدائل العلاجية المناسبة لدى الحوامل اللائي يحتجن إلى منع الولادة المبكرة. وأشارت الهيئة إلى أنها قامت بمخاطبة الجهات المختصة لسحب هذا المستحضر من السوق المحلي. وحثت الهيئة الممارسين الصحيين والمرضى على إبلاغ المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية بالهيئة عند حدوث أي أعراض جانبية لأي نوع من الأدوية وذلك بإرسالها عن طريق البريد الإلكتروني: ( NPC.Drug@sfda.gov.sa ).
http://doraksa.com/mlffat/files/962.jpg
وأثبتت الدراسات وقواعد رصد الأعراض الجانبية أن فرصة حدوث أعراض جانبية خطيرة من استخدام المستحضر واردة، مثل عدم انتظام دقات القلب (cardiac arrhythmias) ونقص التروية القلبية (myocardial ischemia ) وتراكم السوائل داخل الرئتين (Pulmonary edema) وخفقان القلب (palpitation) وتسارع نبضات القلب (tachycardia) ودعت الهيئة جميع الممارسين الصحيين والمرضى التوقف عن استخدام المستحضر الصيدلاني ريتودرين (ritodrine Yutopar®)، واستخدام البدائل العلاجية المناسبة لدى الحوامل اللائي يحتجن إلى منع الولادة المبكرة. وأشارت الهيئة إلى أنها قامت بمخاطبة الجهات المختصة لسحب هذا المستحضر من السوق المحلي. وحثت الهيئة الممارسين الصحيين والمرضى على إبلاغ المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية بالهيئة عند حدوث أي أعراض جانبية لأي نوع من الأدوية وذلك بإرسالها عن طريق البريد الإلكتروني: ( NPC.Drug@sfda.gov.sa ).